產(chǎn)品介紹

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品) 主要用于驗證用于測量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關(guān)的質(zhì)量保證和能力測試。 SRM 1401 的一個單元由四個冷凍人血小瓶組成，兩個小瓶各有兩個不同的濃度水平。每個小瓶標稱含有 1.6 mL 人類全血。

SRM 1401 的開發(fā)是美國國家標準與技術(shù)研究院 (NIST)、疾病控制和預(yù)防中心 (CDC)、國家環(huán)境健康中心、實驗室科學(xué)部（佐治亞州亞特蘭大）和 LGC（特丁頓）之間的合作，米德爾塞克斯，英國）。

認證質(zhì)量濃度值：

表 1 列出了 SRM 1401 的 1 級中的四種元素和 2 級中的四種元素的認證質(zhì)量濃度值。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為已知或可疑的偏倚來源已被調(diào)查或考慮 [1]。該材料中的認證值是 NIST 和合作實驗室進行的各組測量的加權(quán)平均值 [2-4]。相關(guān)的擴展不確定性包括實驗室間和實驗室內(nèi)的不確定性成分，并以 95% 的置信水平提供 [5]。被測量是表 1 中列出的元素。計量溯源性是質(zhì)量濃度的 SI 派生單位（表示為微克/升）。

信息值：

表 2 中提供了鎳的質(zhì)量濃度和血液密度的信息值。SRM 用戶認為信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關(guān)的不確定性，或者僅進行了有限數(shù)量的分析[1]。

信息值不能用于建立計量溯源性。

認證到期：

SRM 1401 的認證在規(guī)定的測量不確定度內(nèi)有效期至 2024 年 12 月 1 日，前提是按照本證書中給出的說明處理和儲存 SRM（參見“處理、儲存和使用說明”） ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

處理、儲存和使用說明

NIST SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品)是冷凍運輸?shù)模ㄔ诟杀希盏胶蟊仨毨鋬霰４妫钡綔蕚浜檬褂谩?SRM 應(yīng)保存在原來的小瓶中，并儲存在 –60 °C 或以下。該認證不適用于先前打開的材料的內(nèi)容，因為尚未在此類條件下調(diào)查分析物的穩(wěn)定性。 SRM 1401 應(yīng)在室溫下解凍。該材料應(yīng)在從建議的儲存溫度移出后 4 小時內(nèi)使用或丟棄。在取出測試部分之前，應(yīng)通過輕輕倒置小瓶數(shù)次來使 SRM 的每個小瓶均質(zhì)化。為使本證書中提供的值有效，應(yīng)使用至少 0.5 mL 的測試部分。